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        藥監(jiān)局:推進(jìn)保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人試點(diǎn)工作

        發(fā)布日期:2014-05-05  瀏覽次數(shù):  字號:〖默認(rèn) 超大

        為進(jìn)一步落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,引導(dǎo)企業(yè)自律,54日,市食品藥品監(jiān)管局積極推進(jìn)保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人試點(diǎn)工作,確立了江蘇佳爾科藥業(yè)股份有限公司為首批質(zhì)量受權(quán)人試點(diǎn)企業(yè)。保健食品質(zhì)量受權(quán)人制度是保健食品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)其保健食品質(zhì)量管理人員對保健食品質(zhì)量管理活動進(jìn)行監(jiān)督和管理,對保健食品生產(chǎn)的規(guī)則符合性和質(zhì)量安全保證性進(jìn)行內(nèi)部審核,并由其承擔(dān)保健食品放行責(zé)任的一項(xiàng)制度。在保健食品生產(chǎn)企業(yè)中試點(diǎn)質(zhì)量受權(quán)人制度,旨在進(jìn)一步強(qiáng)化企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理機(jī)制,明確企業(yè)質(zhì)量管理責(zé)任,提高企業(yè)質(zhì)量管理水平。通過試點(diǎn)質(zhì)量受權(quán)人制度,為下一步全面推行保健食品質(zhì)量受權(quán)人制度積累經(jīng)驗(yàn),為有效提高保健食品行業(yè)總體水平打下基礎(chǔ)。

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