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4月22日，由高新區(qū)市場監(jiān)督管理局藥品處主辦、揚子江藥業(yè)集團江蘇紫龍藥業(yè)有限公司協(xié)辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)“企業(yè)負責人、質量受權人” 培訓會在位于新北區(qū)薛家鎮(zhèn)生命健康產(chǎn)業(yè)園的江蘇紫龍藥業(yè)有限公司行政樓會議室順利召開。市場監(jiān)督管理局分管副局長李小平參加了此次會議。
會前，來自轄區(qū)內15家藥品生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)負責人、質量受權人、檢驗室負責人一行28人參觀了江蘇紫龍藥業(yè)有限公司廠區(qū)，重點參觀了現(xiàn)代化凍干粉針劑的生產(chǎn)車間。培訓會上，來自常州千紅藥業(yè)生化藥業(yè)有限公司質量保證部的部長助理陶翎講授了《ECM系統(tǒng)在制藥企業(yè)QC實驗室的運用》，江蘇紫龍藥業(yè)有限公司新品部的研發(fā)主管薛志軍講授了《一致性評價管理策略》，大家對各自企業(yè)中遇到的問題進行了熱烈討論，交流了工作中的經(jīng)驗體會。最后李小平副局長作了總結發(fā)言，提出了三點希望：堅持高標準；把住質量關；再創(chuàng)新業(yè)績。
此次培訓會旨在促進轄區(qū)內藥品生產(chǎn)企業(yè)提高產(chǎn)品質量主體責任意識，推進新版GMP的實施，同時相互借鑒經(jīng)驗，共同提高發(fā)展，助推轄區(qū)內藥品生產(chǎn)企業(yè)管理水平的進一步提升。
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