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6月14日，常州食藥監(jiān)局組織在常州千紅生化制藥股份有限公司召開了質(zhì)量受權(quán)人例會，各轄市、區(qū)局分管局長、藥品監(jiān)管科科長及相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人共30余人參加了會議。
此次例會，常州食藥監(jiān)局針對近年來藥品GMP認(rèn)證檢查方案中黑體字內(nèi)容進(jìn)行了分析和解讀，常州千紅生化制藥股份有限公司、常州制藥廠有限公司質(zhì)量受權(quán)人分別就本企業(yè)新廠區(qū)建設(shè)、境外GMP認(rèn)證檢查經(jīng)驗進(jìn)行了交流發(fā)言，并組織與會代表參觀了常州千紅生化制藥股份有限公司新廠區(qū)藥品生產(chǎn)車間、公用工程系統(tǒng)。自藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人制度實施以來，常州食藥監(jiān)局始終堅持質(zhì)量受權(quán)人例會制度，定期召開例會，及時了解企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理情況，加強(qiáng)藥品監(jiān)管政策的宣貫力度，為常州市藥品生產(chǎn)企業(yè)提供溝通交流的平臺，有效促進(jìn)我市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平的提高。
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