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9月7日，省食藥監(jiān)局對(duì)常州市保健食品生產(chǎn)許可工作執(zhí)行情況、省局委托的化妝品生產(chǎn)許可工作開展情況和國(guó)產(chǎn)非特化妝品備案工作開展情況等三個(gè)方面進(jìn)行了專項(xiàng)督查。
督察組采取雙隨機(jī)方式實(shí)地檢查了保健食品和化妝品生產(chǎn)企業(yè)各一家，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題提出了整改意見，對(duì)保健食品注冊(cè)時(shí)限給予了解釋，并就注冊(cè)備案程序和檢驗(yàn)要求、原料和生產(chǎn)工藝以及產(chǎn)品市場(chǎng)前景等給予了服務(wù)性指導(dǎo)。針對(duì)企業(yè)提出的困惑，在做好現(xiàn)場(chǎng)解答的同時(shí)，鼓勵(lì)企業(yè)積極利用現(xiàn)有資源并結(jié)合市場(chǎng)需求，大力拓寬業(yè)務(wù)渠道，增加企業(yè)贏利模式。
此次督查，有利于深入推進(jìn)全市保健食品生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》及《保健食品生產(chǎn)日常監(jiān)督檢查要點(diǎn)表》，有利于深入推進(jìn)常州市全面規(guī)范行使化妝品生產(chǎn)許可職能、扎實(shí)開展非特化妝品備案管理等工作，切實(shí)把保健食品化妝品事中事后監(jiān)管真正落到實(shí)處。
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