| 訪談背景：新修訂的《藥品管理法》和新頒布的《疫苗管理法》自2019年12月1日起施行，“兩法”進(jìn)一步健全了覆蓋藥品（疫苗）研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程的法律制度，體現(xiàn)了“四個(gè)最嚴(yán)”（即最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)）監(jiān)管要求。當(dāng)前加強(qiáng)對(duì)“兩法”的宣傳貫徹是加強(qiáng)藥品監(jiān)管工作的一項(xiàng)重要任務(wù)，市場(chǎng)監(jiān)督管理部門在落實(shí)好監(jiān)管責(zé)任的同時(shí)，采取多種方式、多種渠道做好宣貫工作，有利于進(jìn)一步強(qiáng)化企業(yè)主體責(zé)任的落實(shí)，積極引導(dǎo)社會(huì)共治。隨著“兩法”的落實(shí)，藥品的安全性、有效性和可及性將會(huì)得到更有效的保障。 |
|
